美國(guó)FDA支持向已接種強(qiáng)生疫苗者提供加強(qiáng)針，并宣布向33國(guó)敞開(kāi)大門(mén)！

當(dāng)?shù)貢r(shí)間15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)專(zhuān)家委員會(huì)表決支持向所有已接種強(qiáng)生一劑新冠疫苗的人群提供強(qiáng)生疫苗加強(qiáng)針。美國(guó)政府于10月15日正式宣布，從11月8日起，來(lái)自包括英國(guó)、歐盟、中國(guó)等33個(gè)國(guó)家或地區(qū)的疫苗完全接種者可以入境美國(guó)。

1、美國(guó)(FDA)專(zhuān)家委員會(huì)表決支持向所有已接種強(qiáng)生一劑新冠疫苗的人群提供強(qiáng)生疫苗加強(qiáng)針

該專(zhuān)家委員會(huì)19位委員當(dāng)天均投票支持該決定，并建議在接種第一劑疫苗至少2個(gè)月后接種加強(qiáng)針。目前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)接種強(qiáng)生疫苗群體為18歲及以上。而對(duì)于輝瑞和莫德納疫苗加強(qiáng)針，該委員會(huì)僅建議65歲及以上和高風(fēng)險(xiǎn)群體接種。

多位專(zhuān)家表示，強(qiáng)生疫苗的有效率明顯不如輝瑞和莫德納疫苗

多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生疫苗有效率應(yīng)在50%至68%之間，有效率不如輝瑞和莫德納疫苗。有專(zhuān)家認(rèn)為，強(qiáng)生疫苗也應(yīng)該作為兩劑疫苗使用，而不是像此前一直當(dāng)作一劑疫苗使用。

強(qiáng)生公司表示，研究顯示，在接種完第一劑疫苗后兩個(gè)月接種加強(qiáng)針，可使有效率從70%升至94%。

對(duì)于強(qiáng)生公司提供的數(shù)據(jù)，多位專(zhuān)家認(rèn)為，盡管數(shù)據(jù)并不充分，但仍應(yīng)支持接種加強(qiáng)針，以提高疫苗防護(hù)力。接下來(lái)，F(xiàn)DA將決定是否批準(zhǔn)使用強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針。FDA通常遵循其專(zhuān)家委員會(huì)意見(jiàn)。

目前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)向老年人和高風(fēng)險(xiǎn)人群提供輝瑞疫苗加強(qiáng)針。FDA專(zhuān)家委員會(huì)14日已支持向老年人和高風(fēng)險(xiǎn)人群提供莫德納疫苗加強(qiáng)針。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前美國(guó)已有超過(guò)1.88億人完成新冠疫苗接種，其中絕大多數(shù)接種的是輝瑞或莫德納疫苗，僅1500萬(wàn)人接種強(qiáng)生疫苗。

2、11月8日起，中國(guó)等33個(gè)國(guó)家或地區(qū)的疫苗完全接種者可以入境美國(guó)

美國(guó)政府于10月15日正式宣布，從11月8日起，來(lái)自包括英國(guó)、歐盟、中國(guó)等33個(gè)國(guó)家或地區(qū)的疫苗完全接種者可以入境美國(guó)，并且無(wú)需隔離，當(dāng)然前提是其疫苗已被美國(guó)承認(rèn)。

符合條件的疫苗包括：輝瑞、Moderna、牛津以及【中國(guó)的科興和國(guó)藥】等。

這是疫情爆發(fā)19個(gè)月以來(lái)，美國(guó)政府來(lái)首次全球性放松入境規(guī)則；這一公告和日期同時(shí)適用于國(guó)際航空旅行和陸路旅行。

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