美國制藥商研發(fā)完成首批新冠疫苗，4月進行人體試驗

據(jù)《華爾街日報》報道，美國制藥商莫德納公司（Moderna）當?shù)貢r間24日表示，已將快速研發(fā)的首批新型冠狀病毒疫苗交付美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID），4月底前將進行第一次人體試驗，初步測試結果可能于7月或8月公布。

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美國制藥商莫德納1月獲得新冠病毒的基因序列后，與NIAID共同開發(fā)首批疫苗。NIAID主任福西（Anthony Fuci）在接受采訪時說，研究所預計在4月底之前啟動一項約有20至25名志愿者參加的臨床試驗，來測試疫苗的安全性?！昂翢o疑問，在獲得新冠病毒基因序列后三個月內(nèi)即進入第一期人體試驗，創(chuàng)下內(nèi)部研究紀錄，從未見過這么快的速度?！?/p>

NIAID方面表示，如果疫苗的第一次試驗成功，下一步則是對數(shù)百或數(shù)千名志愿者進行第二次試驗，這可能需要6至8個月的時間。這次試驗可能在美國進行，也可能在中國或其他存在新冠病毒傳播的地區(qū)進行，以評估疫苗是否能降低感染率。

在新冠病毒疫苗研發(fā)中，脫氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗這兩種相對較新的疫苗類型被寄予厚望。莫德納公司主攻mRNA疫苗的研發(fā)，它保持了DNA疫苗能夠表達胞內(nèi)抗原的優(yōu)點，同時克服其免疫原性低、可能產(chǎn)生抗載體的非特異免疫的缺點。

特朗普25日在社交媒體推特發(fā)文稱：“在美國，新型冠狀病毒在很大程度上得到了控制。我們正與各方及所有相關國家保持聯(lián)系。美國疾控中心和世界衛(wèi)生組織工作很努力，反應很快。在我看來，股票市場開始看起來很不錯了?！?/p>

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